Aktuelle Verordnungsinformation

Seit dem 18. Januar 2024 ist der Wirkstoff Nirsevimab (Beyfortus®) zur Prävention von schweren Erkrankungen, die durch das Respiratorische-Synzytial-Virus (RSV) hervorgerufen werden, verordnungsfähig.

Gemäß Anlage IV der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) kann die Prophylaxe zu Lasten der Gesetzlichen Krankenversicherung bei Kindern im Alter von ≤12 Lebensmonaten erfolgen, die ein hohes Risiko für schwere RSV-Infektionsverläufe haben. Die Prophylaxe ist bei den Kindern zu Beginn ihrer ersten RSV-Saison angezeigt.

Als Hochrisikopatienten werden Kinder definiert:

• die wegen bronchopulmonaler Dysplasie begleitende therapeutische Maßnahmen innerhalb der letzten sechs Monate vor Beginn der RSV-Saison benötigen (zusätzlichen Sauerstoff, Steroide, Bronchodilatatoren, Diuretika),
• mit hämodynamisch relevanten Herzfehlern (Shunt-Vitien, pulmonale Hypertonie),
• mit Trisomie 21 oder
• gegebenenfalls auch Kinder im Alter von ≤ 6 Monaten, die als Frühgeborene bis zur vollendeten 35. Schwangerschaftswoche geboren wurden.

Im Vergleich zu dem bereits vorher verfügbaren Wirkstoff Palivizumab (Synagis®) erfolgt die RSV-Prophylaxe mit Nirsevimab (Beyfortus®) durch eine einmalige Anwendung. Der Antikörper ist in Fertigspritzen verfügbar. Details zu Dosierung und/oder Gegenanzeigen sind der Fachinformation zu entnehmen.