Seit dem 30. Juni 2021 können Patienten mit obstruktiver Schlafapnoe, die trotz Beatmungstherapie unter Tagesschläfrigkeit leiden, unterstützend mit Stimulantien behandelt werden.
Eine Änderung der Anlage III Nummer 44 der Arzneimittel-Richtlinie erlaubt die Therapie mit Stimulantien zur Verbesserung der Wachheit und zur Reduktion übermäßiger Schläfrigkeit während des Tages bei erwachsenen Patienten mit obstruktiver Schlafapnoe (OSA), deren übermäßige Tagesschläfrigkeit (EDS – Excessive Daytime Sleepiness) durch eine optimierte OSA-Therapie, wie z. B. mittels CPAP-Beatmung (CPAP, continuous positive airway pressure), nicht zufriedenstellend behandelt werden konnte.
Die Erweiterung der Verordnungsfähigkeit für diese Indikation bezieht sich auf die erstmalige Zulassung des Wirkstoffes Solriamfetol (SUNOSI® 75mg und 150mg).
Die Primärtherapie der Obstruktiven Schlafapnoe ist beizubehalten.
Lassen Sie sich mit einem Klick alle Verordnungsinformationen anzeigen: