Aktuelle Hinweise

23.07.2021 | Arzneimittel

„Bayotensin akut Phiolen“ – Alternativen zur Behandlung des hypertensiven Notfalls nach Einstellung des Vertriebs

Der Hersteller Bayer AG hat angekündigt, ab Juli 2021 den Vertrieb von Bayotensin akut Phiolen (Nitrendipin) aus produktionstechnischen Gründen einzustellen.
Je nach Erscheinungsbild der hypertensiven Entgleisung stehen folgende Alternativen zur Verfügung:

• Urapidil (Ampulle/diverse Hersteller)
• Nitroglycerin* (Spray/Zerbeißkapsel)
• Clonidin (Ampulle/ratiopharm)
• Nifedipin (Adalat® Weichkapseln/Nifedipin ratiopharm® Tropfen)
• Nitroprussid (Ampulle/Nipruss Lyophilisat®)

*Verwendung bei schwerer Hypertonie im Zusammenhang mit anderen klinischen Zuständen wie z.B. akute Herzinsuffizienz, akute Myokardischämie

02.07.2021 | Arzneimittel
Patienten mit obstruktiver Schlafapnoe können unterstützend mit Stimulantien behandelt werden

Seit dem 30. Juni 2021 können Patienten mit obstruktiver Schlafapnoe, die trotz Beatmungstherapie unter Tagesschläfrigkeit leiden, unterstützend mit Stimulantien behandelt werden. Mehr lesen...

29.04.2021 | Arzneimittel
Verordnungsfähigkeit von Vitamin B6

Seit 15. April 2021 dürfen Vitamin B6-haltige Arzneimittel (Monopräparate) mit entsprechender Zulassung zur Behandlung von pyridoxinabhängigen Störungen mit schwerwiegender Symptomatik verordnet werden. Mehr lesen...

24.02.2021 | Schutzimpfungen
Pneumokokken-Impfstoff „Pneumovax®23“ in chinesischer Aufmachung eingeführt

Aufgrund der bestehenden Lieferengpässe des Pneumokokken-Impfstoffs werden ab dem 01.03.2021 zusätzliche Dosen Pneumovax® 23 für den deutschen Markt zur Verfügung gestellt. Es handelt sich um eine Charge, die ursprünglich für den chinesischen Markt produziert wurde und bis zum 16. Juni 2022 verwendbar ist. Mehr lesen...

08.02.2021 | Arzneimittel
Neue Auflage des AkdÄ-Leitfadens für Biosimilars ist verfügbar

Die 2. überarbeitete Auflage des Leitfadens der Arzneimittelkommission der Deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) für Biosimilars liegt vor. Mehr lesen...

21.01.2021 | Heilmittel
Neue Heilmittel-Richtlinie ab Januar 2021: Das ist neu!

Die neue Heilmittel-Richtlinie (HM-RL) ist zum 1. Januar 2021 in Kraft getreten. Zu den wesentliche Neuerungen zählen z.B. das Muster 13, der neue Verordnungsfall mit orientierender Behandlungsmenge und der vereinfachte Heilmittelkatalog. Mehr lesen...

10.11.2020 | Digitale Gesundheitsanwendungen 
Digitale Gesundheitsanwendungen – erste App und Webanwendung auf Rezept

Mit dem Digitale-Versorgung-Gesetz vom 9. Dezember 2019 hat der Gesetzgeber einen neuen Leistungsan- spruch für Versicherte für digitale Gesundheits- anwendungen (DiGA) geschaffen. Diese sollen helfen, Krankheiten zu erkennen, zu überwachen, zu behandeln oder zu lindern. Mehr lesen...